La EMA decidirá en julio si avala la vacuna de Moderna en jóvenes de 12 a 17 años en la UE
El Comité de Medicamentos de Uso Humano informó que este martes comenzó la evaluación al farmacéutico.
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El Comité de Medicamentos de Uso Humano informó que este martes comenzó la evaluación al farmacéutico.
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Aunque el lote con la sustancia activa llegó el 11 de febrero, la empresa explicó que la Cofepris aún debe evaluar su manufactura.
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Las variantes del coronavirus analizadas por la empresa son la B.1.1.7 y la B.1.351, consideradas más virulentas y contagiosas que las ya conocidas.
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La FDA recomendó la autorización de emergencia del preparado de Moderna, con veinte votos a favor y una abstención.
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Ahora solo se compromete a producir 50 millones antes de que acabe el año; tuvo un problema con la cadena de suministro.
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Afirmó que el análisis de eficacia del estudio de Fase 3, tras 2 meses de seguimiento, incluyó a 30 mil participantes con una eficacia del 94.1 por ciento.
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La compañía estadounidense confirmó que la reacción del participante está siendo revisada y evaluada; además, sólo es una pausa.
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La vacuna que se desarrolla en colaboración con la Universidad de Oxford se encuentra en la tercera fase de los ensayos clínicos.
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Se desconocen los efectos que podría tener este incidente en los planes de AstraZeneca para desarrollar la vacuna en México y Argentina.
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