Lupus, entre lo inminente y la esperanza
Con 20 años de padecer lupus, Elizabeth Alonso Soto, presidenta de la Fundación Lupus, Esperanza de Vida EAS Asociación Civil, relata las historias de los portadores de esta enfermedad —en su mayoría mujeres—, y llama a las autoridades y sociedad a darles la atención que requieren, tal como se hace con personas con cáncer o VIH, además de promover la habilitación en Puebla de la Clínica del Paciente con Lupus, la primera a nivel nacional. Lee: AMLO visitará la Mixteca Poblana y la Sierra Norte“Pedimos que la sociedad nos apoyara. Muchos hermanos con Lupus están muriendo por falta de ayuda”.
La Fundación Lupus, Esperanza de Vida es fondeada con aportaciones voluntarias. |
